欧乐口腔消毒标准

牙齿治疗常常是在有唾液和出血的环境下进行的。这意味着必须有极为严格的消毒，才能避免传染疾病。欧乐口腔遵循国家卫生部规范，并参照美国牙医学会的标准，制订了完善的消毒程序和无菌操作规范，并且严格执行。

一、进入病人口腔内的所有诊疗器械，必须达到“一人一用一消毒或灭菌”。如手机、车针、口镜、探针、镊子、扩大针、拔髓针、拔牙钳、手术刀、牙周刮治器、洁牙器等，进行化学和高温高压双重消毒灭菌，做到每一件器械达到“灭菌”标准，而不只是“消毒”标准。无菌罐及所盛辅料如:酒精棉球、碘伏棉球、纱布、牙块、干棉球、成形夹、成形片等每日更换并消毒灭菌。无菌持物钳干罐使用4小时更换一次，注明时间。盒装器械每日灭菌一次，纸塑包装灭菌有效期6个月，布包装物品有效期7天。

二、无法再进行彻底消毒灭菌的物品，欧乐口腔会使用一次性物品，使用一
次后立即毁形并交由环保部门处理。包括：前襟、口杯、吸唾管、保护膜、治疗
台铺单、手套、一次性注射器等。

三、欧乐口腔为保证器械在消毒期间不被污染，设立明显的区域标志，严格
区分无菌区、清洁区、污染区，有专门的器械清洗室、消毒室，由专人负责，有
操作规程。

四、 欧乐口腔诊疗区域内保证环境整洁，诊室内每日开窗通风两次，桌面、 地面、诊疗台、操作台每日消毒剂擦拭消毒。

各诊室，消毒室每日紫外线照射消毒，登记签名，灯管每周擦拭一次，每半年检测紫外线强度。

口腔X线照相室每日擦拭消毒，开窗通风，传感器每日消毒，每人一套，操作人员拍片中每人一换手套。

医生所接触的治疗台扶手、灯罩炳采用一次性薄膜包裹。严格消毒管理防止交叉感染。

诊室内出水龙头全部采用优质不锈钢自动出水龙头，配合使用医用洗手液，充分杜绝手部的再传染。

五、 灭菌效果监测采用工艺监测、化学监测、生物监测。

为了确保每一位客人的绝对的健康安全，.欧乐口腔每个月还会到疾病控制中心进行灭菌、污水、X射线进行效果监测，并出具检测报告（如图）。

严格消毒，预防交叉感染,是欧乐对您、对我们自己的安全承诺

欧乐口腔器械严格的消毒流程：

根管器械消毒

第一步  把使用过的器械（如车针，口腔治疗器械，拔牙器械），放入浸泡液（2%戊二醛），浸泡 10 个小时。

第二步  把浸泡过的器械放入超声波震荡器中浸泡 15 分钟后震荡 5 分钟。（溶液为多酶清洗剂）。主要作用：去污垢，分解蛋白质。

专业超声震荡清洗仪，加酶清洗有效分解蛋白质

第三步   把它放入清洗池中，用流水清洗。

第四步   放入干燥箱内烘干。

第五步   把细小的根管治疗器械，放入高压蒸气收纳盒中。

用高压蒸气炉消毒灭菌 45分钟。

每个器械盒中有同样的治疗器械约 5 套左右，真正的做到了一人一用，一消毒。

手机的消毒

1：  先把用过手机用 75 ％的酒精棉球擦拭。

2：  放入手机清洗加油机中，清洗加油 3 分钟。

3：烘干

4：装入含有消毒指示卡的密封袋中密封。密封袋上标明消毒的时间和登记人。

5：把它放入高压消毒设备中，经过三次抽真空， 134℃ 45分钟的消毒。

三次预真空高压高温消毒锅

6：把消毒过的器械按日期的先后顺序整齐的放入无菌柜中。当医生用的时候，护士从无菌柜中取出。

拔牙器械的消毒

1：用流动的清水刷洗器械，将残留血迹洗掉。

2：使用过的拔牙器械，放入震荡器中浸泡 15 分钟后震荡 5 分钟。（其内部溶液为多酶清洗剂，主要作用为，去污垢，分解蛋白质）

3：把它放入清洗池中，用流水清洗。

4：用消毒毛巾把器械擦干。

5：含有消毒指示卡的密封袋中密封。密封袋上标明消毒的时间和登记人 。

6：把器械放入高压消毒设备中，经过三次抽真空，并按 134℃，消毒45 分钟。

消毒完成后的工作

把消毒过的器械，整齐的放入无菌柜中。当医生用的时候，护士从无菌柜中取出。

医务人员洗手的方法

1. 采用流动水洗手，使双手充分浸湿；
2. 取适量肥皂或者皂液，均匀涂抹至整个手掌、手背、手指和指缝；
3. 认真揉搓双手至少15秒钟，应注意清洗双手所有皮肤，清洗指背、指尖和指缝，具体揉搓步骤为：
   1. 掌心相对，手指并拢，相互揉搓；
   2. 手心对手背沿指缝相互揉搓，交换进行；
   3. 掌心相对，双手交叉指缝相互揉搓；
   4. 右手握住左手大拇指旋转揉搓，交换进行；
   5. 弯曲手指使关节在另一掌心旋转揉搓，交换进行；
   6. 将五个手指尖并拢放在另一个掌心旋转揉搓，交换进行；
   7. 必要时增加对手腕的清洗。

消毒产品采购时，均要验收下列有效证件：

1. 生产企业卫生许可证、复印件。
2. 产品备案凭证或者卫生许可批件复印件证。
3. 有效证件复印件应当加盖原件持有者的印章。
4. 消毒产品的命名、标签（含说明书）应当符合卫生部的有关规定。
5. 消毒产品的标签（含说明书）和宣传内容必须真实，不得出现或暗示对病的治疗效果。
6. 征批产品均应有专人负责审验、验收并登记。