北大口腔韩冰教授、李巍然教授团队合作发表正畸牙槽骨改建重要成果

北大口腔韩冰教授、李巍然教授团队合作发表正畸牙槽骨改建重要成果

近日，北京大学口腔医院正畸科韩冰教授和李巍然教授研究团队在口腔医学权威期刊《牙科研究杂志》（Journal of Dental Research，JDR）发表了题为“正畸力诱导的牙周膜细胞凋亡激活Lepr+骨祖细胞”的研究论文（Periodontal Ligament Cell Apoptosis Activates Lepr+ Osteoprogenitors in Orthodontics），被选为当期封面论文。



该研究对牙移动中骨沉积的激活机制进行探索，发现了牙周膜细胞凋亡在牙移动成骨中的重要作用。本研究不仅为正畸临床加力提供了理论依据，也为预防与治疗正畸相关并发症提出新策略。
理解正畸力引导骨改建的生物学机制是加速正畸牙移动、减少正畸相关并发症的基础。然而，目前对于正畸牙槽骨改建的启动过程与机制尚不明确。本研究通过Lepr+骨祖细胞体内示踪，发现牙周膜细胞凋亡-牙槽成骨激活的关键时序性生物过程。体内外实验进一步表明，牙周膜细胞凋亡能够显著增强Lepr+骨祖细胞的干性及其介导的正畸牙槽骨合成代谢。
研究是在国家重点研发计划课题、国家自然科学基金等资助下完成。正畸科博士后刘浩、博士研究生张宇凝、助理研究员张云帆为共同第一作者，韩冰教授、李巍然教授、陈斯主任医师和南京大学口腔医院邓婕医师为共同通讯作者。团队将继续探索正畸牙移动中的生物学过程机制，指导临床操作，发展牙槽骨缺损预防与治疗的新策略，为健康矫治保驾护航。
研究团队还于8月1日在《国际口腔科学杂志》（International Journal of Oral Science，IJOS）合作发表题为“成人正畸中增龄性牙槽骨适应不良：探求新出路”的综述文章（Age-related alveolar bone maladaptation in adult orthodontics: finding new ways out）。



相比于青少年患者，正畸治疗中成人通常表现出更缓慢的牙移动速率及更显著的牙槽骨丧失。但迄今为止与此现象相关的生物学机制尚未被充分揭示与阐明。作者认为，牙周组织增龄性理化微环境改变、衰老相关机械转导异常及骨稳态失调等是导致成人正畸牙槽骨适应不良的重要因素。通过牙周微创手术、力/电/磁/光等外场刺激及包含“衰老细胞清除剂”（senolytics）在内的生物活性分子等手段重塑年轻态牙槽骨微环境，逆转衰老骨代谢模式是未来基础科研及临床转化的前沿方向，终将带领研究者走出成人正畸的“神秘森林”。
正畸科助理研究员张云帆、八年制博士研究生闫嘉乐为该综述论文的共同第一作者，韩冰教授为通讯作者。此外，李巍然教授及团队成员博士研究生张宇凝、韩冰教授团队博士后刘浩为本文的撰写做出了重要贡献。